Синдром Клерка-Леви-Кристеско (синдром CLC): различия между версиями

Материал из CardioWiki
Строка 1: Строка 1:
 
Синдром укороченного интервала P — Q R (синдром CLC) обусловлен наличием дополнительного аномального пути проведения электрического импульса (пучка Джеймса) между предсердиями и [[Пучок Гиса (His)|пучком Гиса]]. Иногда этот синдром называют синдромом LGL (Лауна-Ганонга-Левине).  
 
Синдром укороченного интервала P — Q R (синдром CLC) обусловлен наличием дополнительного аномального пути проведения электрического импульса (пучка Джеймса) между предсердиями и [[Пучок Гиса (His)|пучком Гиса]]. Иногда этот синдром называют синдромом LGL (Лауна-Ганонга-Левине).  
  
Причины:  
+
<b>Причины:</b>
 
синдром CLC является врожденной аномалией. У больных с этим синдромом имеется повышенная склонность к возникновению пароксизмальных тахиаритмий.
 
синдром CLC является врожденной аномалией. У больных с этим синдромом имеется повышенная склонность к возникновению пароксизмальных тахиаритмий.
  
ЭКГ — признаки:
+
<b>ЭКГ — признаки:</b>
  
1. Укорочение интервала Р — Q R, продолжительность которого не превышает 0,11 сек.
+
# Укорочение интервала Р — Q R, продолжительность которого не превышает 0,11 сек.
  
2. Отсутствие в составе комплекса QRS дополнительной волны возбуждения — [[Волна дельта|Д – волны]].
+
# Отсутствие в составе комплекса QRS дополнительной волны возбуждения — [[Волна дельта|Д – волны]].
  
3. Наличие неизмененных (узких) и недеформированных комплекса QRS (за исключением случаев блокады ножек и ветвей [[Пучок Гиса (His)|пучка Гиса]]).
+
# Наличие неизмененных (узких) и недеформированных комплекса QRS (за исключением случаев блокады ножек и ветвей [[Пучок Гиса (His)|пучка Гиса]]).
 
[http://kbmk.info/blog/college/117.html]
 
[http://kbmk.info/blog/college/117.html]
  
Развитие синдрома CLC сопровождается появлением внезапных приступов сердцебиения – пароксизмов суправентрикулярной тахикардии. Пароксизмальные нарушения ритма сердца при этом виде предвозбуждения желудочков возникают реже, чем у пациентов с [[синдром Вольф-Паркинсон-Уайт (синдром WPW)|синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW)]].
+
Развитие синдрома CLC сопровождается появлением внезапных приступов сердцебиения – пароксизмов суправентрикулярной тахикардии. Пароксизмальные нарушения ритма сердца при этом виде предвозбуждения желудочков возникают реже, чем у пациентов с [[Синдром_Вольф-Паркинсон-Уайта_(синдром_WPW)|синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW)]].
  
 
Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия клинически проявляется внезапно возникшим приступом сердцебиения с частотой сокращений сердца от 140 до 220 в минуту (чаще 150 – 180 ударов в минуту). Перед этим пациент иногда чувствует толчок в области сердца или шеи. Приступ сердцебиения может сопровождаться головокружением, шумом в голове, сжимающей болью за грудиной, обмороком. В некоторых случаях появляется потливость, вздутие живота, тошнота или даже рвота. В начале или в конце длительного [[Пароксизм аритмии|пароксизма]] аритмии может быть обильное мочеиспускание.
 
Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия клинически проявляется внезапно возникшим приступом сердцебиения с частотой сокращений сердца от 140 до 220 в минуту (чаще 150 – 180 ударов в минуту). Перед этим пациент иногда чувствует толчок в области сердца или шеи. Приступ сердцебиения может сопровождаться головокружением, шумом в голове, сжимающей болью за грудиной, обмороком. В некоторых случаях появляется потливость, вздутие живота, тошнота или даже рвота. В начале или в конце длительного [[Пароксизм аритмии|пароксизма]] аритмии может быть обильное мочеиспускание.

Версия 09:04, 18 мая 2016

Синдром укороченного интервала P — Q R (синдром CLC) обусловлен наличием дополнительного аномального пути проведения электрического импульса (пучка Джеймса) между предсердиями и пучком Гиса. Иногда этот синдром называют синдромом LGL (Лауна-Ганонга-Левине).

Причины: синдром CLC является врожденной аномалией. У больных с этим синдромом имеется повышенная склонность к возникновению пароксизмальных тахиаритмий.

ЭКГ — признаки:

  1. Укорочение интервала Р — Q R, продолжительность которого не превышает 0,11 сек.
  1. Отсутствие в составе комплекса QRS дополнительной волны возбуждения — Д – волны.
  1. Наличие неизмененных (узких) и недеформированных комплекса QRS (за исключением случаев блокады ножек и ветвей пучка Гиса).

[1]

Развитие синдрома CLC сопровождается появлением внезапных приступов сердцебиения – пароксизмов суправентрикулярной тахикардии. Пароксизмальные нарушения ритма сердца при этом виде предвозбуждения желудочков возникают реже, чем у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW).

Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия клинически проявляется внезапно возникшим приступом сердцебиения с частотой сокращений сердца от 140 до 220 в минуту (чаще 150 – 180 ударов в минуту). Перед этим пациент иногда чувствует толчок в области сердца или шеи. Приступ сердцебиения может сопровождаться головокружением, шумом в голове, сжимающей болью за грудиной, обмороком. В некоторых случаях появляется потливость, вздутие живота, тошнота или даже рвота. В начале или в конце длительного пароксизма аритмии может быть обильное мочеиспускание. Приступ можно прекратить с помощью вагусных проб – натуживания на вдохе, опускания лица в холодную воду с задержкой дыхания, массажа области каротидного синуса на шее. В редких случаях синдром CLC может сопровождаться пароксизмальной фибрилляцией предсердий: частым неритмичным сердцебиением. [2]